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FGFR Inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	FGFR (153) Akt (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (19) Aurora Kinase (2) Autophagy (12) Bcr-Abl (3) c-Fms (5) c-Kit (19) c-Met/HGFR (2) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (3) FAK (1) FLT3 (11) GSK-3 (1) HDAC (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PDGFR (44) PROTACs (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (1) RET (6) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Src (16) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (54)
By Research Areas:	Cancer (164) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

FGFR (153)

Akt (1)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Apoptosis (19)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (12)

Bcr-Abl (3)

c-Fms (5)

c-Kit (19)

c-Met/HGFR (2)

CDK (2)

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Isotope-Labeled Compounds (6)

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PROTACs (1)

Raf (2)

Reactive Oxygen Species (1)

RET (6)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

Src (16)

Syk (1)

Trk Receptor (1)

VEGFR (54)

By Research Areas:

Cancer (164)

Cardiovascular Disease (4)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (1)

173

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Targets Recommended: FGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156019

FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

HY-149487

FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.5 nM)。FGFR1 inhibitor-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-8 具有抗癌活性。

HY-149488

FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.85 nM)。FGFR1 inhibitor-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-9 具有抗癌活性。

HY-143272

FGFR1 inhibitor-6	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibitor-6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibitor-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。

HY-139376

FGFR1 inhibitor-2	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC₅₀ 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。

HY-158098

FGFR1 inhibitor-11	FGFR	Metabolic Disease
FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 *FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor*-11 有口服活性。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

HY-114311

FGFR1/DDR2 inhibitor 1	FGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 *(FGFR1)* 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC₅₀ 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-112412

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

HY-156790

FGFR3-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。

HY-156791

FGFR3-IN-7	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-7 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-7 可用于癌症研究。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-15813

FIIN-1 FGFR irreversible Inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 *FGFR* 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

HY-161326

CXF-007	FGFR	Cancer
CXF-007 是一种有效的、特异性的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。CXF-007 具有抗肿瘤活性。

HY-150026

Multi-kinase-IN-2	VEGFR PDGFR FGFR c-Kit Akt Src Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-147515

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-148779

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-145231

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-144759

FGFR4-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。

HY-148778

FGFR3-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-4 是一种选择性的 FGFR3 抑制剂，IC₅₀ 值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3 的选择性至少比 FGFR1 高 10 倍。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 *FGFR* 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-145043

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

HY-145230

FGFR2-IN-1	FGFR	Others
FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC₅₀ 为140 nM。

HY-156704

FGFR4-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 *FGFR* 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-158010

FGFR3-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。

HY-158011

FGFR3-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。

HY-13304

LY2874455 3 篇文献验证	FGFR	Cancer
LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1，2，3 和 4，IC₅₀ 分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 *FGFR* 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-115902

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 *FGFR* 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (*FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR*4)。

HY-13330

Fexagratinib 20 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 *FGFR* 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。是是

HY-13311A

Infigratinib phosphate 20 篇以上引用文献 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-149512

FGFR1/VEGFR2-IN-1	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 是一种 FGFR1/VEGFR2 抑制剂。FGFR1/VEGFR2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-147714

FGFR3-IN-2	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

HY-147793

FGFR4-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 FGFR4 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147713

FGFR3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (*FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC₅₀* 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-162283

FGFR4-IN-18	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。

HY-13311

Infigratinib 20 篇以上引用文献 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 *FGFR* 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 *FGFR* 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-131704

FGFR4-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

HY-147715

FGFR3-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 *FGFR* 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

HY-155046

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1064 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1064 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇文献验证 Coniferic acid sodium	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇文献验证 Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Rosaceae Phenols Phenylpropanoids Plants Aruncus sylvester Kostel. Disease Research Fields	Drug Metabolite
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N0183

Formononetin 最多引用文献 10 篇文献验证 Biochanin B; Flavosil; Formononetol	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Sunscreen Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones	FGFR Apoptosis
刺芒柄花素 Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-N9507

Picrasidine Q	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis FGFR
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 *FGFR* 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-50904S

Nintedanib-d3
Nintedanib-d₃ 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S2

Nintedanib-d8
Nintedanib-d₈ 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S1

Nintedanib-13C,d3
Nintedanib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

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